解答：

1、進(jìn)口保健食品登錄賬號(hào)申請(qǐng)

根據(jù)《保健食品備案工作指南（試行）》（下稱《指南》）第3.1.2條的要求，進(jìn)口保健食品備案人應(yīng)提交“備案人為上市保健食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件”，該文件應(yīng)由政府主管部門或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具，并符合《指南》6.7和6.8項(xiàng)要求；根據(jù)《指南》附件4格式要求，進(jìn)口備案人官方文字非英語(yǔ)的，還應(yīng)提供備案人、備案地址的英文翻譯公證件。

2、進(jìn)口保健食品產(chǎn)品備案憑證申請(qǐng)

根據(jù)《指南》第6.1條要求產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）政府主管部門或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的備案人為上市保健食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件。該證明文件至少應(yīng)載明以下內(nèi)容①文件機(jī)構(gòu)名稱，②生產(chǎn)廠商名稱地址，③產(chǎn)品名稱（申請(qǐng)備案的產(chǎn)品），④出具文件的日期等。